洁净室服发尘率检测 洁净室服装空气粒子检测，FZ/T 80014-2012标准检测

检测范围
  防静电洁净服，无尘洁净服，无纺布洁净服，连体洁净服、分体连体两用式洁净服、高性能纤维洁净服、具有良好柔软度的透气洁净服、胯前开连体连帽洁净服、低发尘高滤尘洁净服、五连体洁净服、套头式分体洁净服、便于穿戴的四连体式洁净服、洁净室用灭菌无尘服等。

02
检测范围
  表面微生物检测，密封性检测、干态落絮试验、防潮湿细菌渗透、阻干态微生物穿透等。


03
检测方法
  微粒释放评价试验方法

  应按YY/T 0506.4给出的试验方法评价产品的微粒释放。

  注1： YY/T 0506.4允许试验在层流跟内进行。如果试验所需仪器放置J・尊内•则仃必要确认层流的发生。

  应试验1。个试样，材料的每侧测试5个。应以3 Vm〜25 pm规格范用的粒了计算试验结果，即微 粒释放系数，并以常用对数值报告。报告各试验结果并确定Md和1人(见A.3)。1人应小于或等于表1、 表2和表3中的性能要求。

  注2：这一规格范用的粒子被认为能携带微小物。



  阻液体穿透评价试验方法

  应按GB/T 4744给出的试验方法评价产品的液体穿透。

  以下对于GB/T 4744试验的修改适用于本文件：

  a)试验面积应为100 cm，;

  1))水压増加速率应为(10±0.5) cmHz()/min;

  c)水温应为(20 + 2);

  d)产乱与试验液接触的表面应为外表而。

  应试验5个试样。报告各试验结果并确定Md和/…(见A.3)。/Y应大于或等于表1和表2中的 性能要求。

04
检测标准
  YY/T 0506.4-2016 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第4部分:干态落絮试验方法

  DB65/T 3892-2016 医疗机构可重复使用织物类手术单、 手术衣 、洁净服 、灭菌包材料

  YY/T 0506.7-2014 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第7部分:洁净度-微生物试验方法

  KS K ISO 22610-2010 医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服.测定防潮湿细菌渗透的试验方法

  KS K ISO 22610-2010 医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服.测定防潮湿细菌渗透的试验方法