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胶水美国FDA检测报告 胶水FDA认证流程
发布时间:2024-02-29

一、FDA美国食品药品安全法规介绍

1.FDA是什么:

美国食品和药品管理局(FDA)负责监管食品接触材料,此类材料必须经过检测,确保达到食品接触安全标准,美国联邦法规(CFR)第21章对此类材料作出具体规定,并将此类材料视为“间接食品添加剂”。

2.美国食品和药品管理局(FDA)列出三类食品添加剂:

(1)直接食品添加剂:直接加入食品中的成分;

(2)二级直接食品添加剂:在食品处理过程中加入食品的成分,例如,用离子树脂、溶解萃取处理食品;

(3)间接食品添加剂:可能作为包装或加工设备组成部分与食品接触的物质,但并非直接加入食品之中;

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注:仅“间接食品添加剂”与食品接触材料相关。

3.与食品接触材料FDA测试项目:

美国联邦法规(CFR)作出要求的食品接触材料:21CFR第174-190节;重要章节包括:

(1)21CFR第175节间接食品添加剂:涂层的添加剂和成分

(2)21CFR第176节间接食品添加剂:纸张和纸板成分

(3)21CFR第177节间接食品添加剂:聚合物(塑料)

二、硅胶FDA认证

FDA硅胶是根据硅胶的等级级别来命名的一种医用硅胶,FDA是食品和药物管理局的简称,通过FDA认证食品、药品、化妆品和医疗器械等产品,被全球公认为是对人体有效且能够确保安全的产品,是产品品质与效果的全球标准证明。

随着食品业及医疗业的迅速发展,FDA硅胶越来越被广泛使用,常见的有奶瓶硅胶吸管、医用硅胶、铂金硅胶等;又称:FDA硅胶,FDA胶,FDA矽胶,FDA硅橡胶,FDA矽利康。

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