一、FDA美国食品药品安全法规介绍
1.FDA是什么：
美国食品和药品管理局(FDA)负责监管食品接触材料，此类材料必须经过检测，确保达到食品接触安全标准，美国联邦法规(CFR)第21章对此类材料作出具体规定，并将此类材料视为“间接食品添加剂”。
2.美国食品和药品管理局(FDA)列出三类食品添加剂：
(1)直接食品添加剂：直接加入食品中的成分;
(2)二级直接食品添加剂：在食品处理过程中加入食品的成分，例如，用离子树脂、溶解萃取处理食品;
(3)间接食品添加剂：可能作为包装或加工设备组成部分与食品接触的物质，但并非直接加入食品之中;
注：仅“间接食品添加剂”与食品接触材料相关。
3.与食品接触材料FDA测试项目：
美国联邦法规(CFR)作出要求的食品接触材料：21CFR第174-190节;重要章节包括：
(1)21CFR第175节间接食品添加剂：涂层的添加剂和成分
(2)21CFR第176节间接食品添加剂：纸张和纸板成分
(3)21CFR第177节间接食品添加剂：聚合物(塑料)
二、硅胶FDA认证
FDA硅胶是根据硅胶的等级级别来命名的一种医用硅胶，FDA是食品和药物管理局的简称，通过FDA认证食品、药品、化妆品和医疗器械等产品，被全球公认为是对人体有效且能够确保安全的产品，是产品品质与效果的全球标准证明。
随着食品业及医疗业的迅速发展，FDA硅胶越来越被广泛使用，常见的有奶瓶硅胶吸管、医用硅胶、铂金硅胶等;又称：FDA硅胶，FDA胶，FDA矽胶，FDA硅橡胶，FDA矽利康。
