TRA测试 评估急性、慢性毒性检测 国检第三方机构

TRA测试 评估急性、慢性毒性检测 国检第三方机构

TRA是什么？

TRA（Toxicological Risk Assessment）毒性风险评估，评估产品中每种成分各自的毒理特性和成品中这些成分混合后的毒理特性，以及产品在使用过程中暴露的特性和风险。

TRA一般是评估急性、慢性毒性的，针对的产品范围涉及：艺术材料、玩具、化妆品等。

通过对组分配方，用法用量的审核，评估其在正常以及合理的、可预见的使用条件下，可能对消费者人体健康的影响，评价其组分是否符合官方安全法规的具体要求。

实质：针对出口化妆品，玩具及艺术材料配方，分析产品各组分的急、慢性毒性特征及使用过程中的暴露情况，评估产品对目标消费者的安全性或毒性风险。




化妆品类TRA所需资料：

1、产品名称；

2、每种成品的的样品，包括完整的包装、说明书和标签。

3、如含有重金属，请提供分析报告、微生物报告和相应的MSDS ；

如配方中含有香精/香料，申请人必须提供以下文件：

（1）IFRA证书；（2）26种过敏原分析报告；（3）香料的MSDS

非化妆品类产品TRA所需材料：

1、产品名称；

2、相关的MSDS；

3、每种产品的样品，包括完整的包装、说明和标签。

   特殊情况下，还需要对产品进行测试。


目前，出口美国的化妆品类、工艺品类、部分玩具类都需要TRA（ToxicologicalRisk Assessment）毒性风险评估报告。TRA报告上显示产品中每种成分各自的毒理特性和成品中这些成分混合后的毒理特性，以及产品在使用过程中暴露的特性和风险，包括皮肤接触毒性、对眼睛的刺激、口服毒性、吸入毒性等。

只有注册毒理师才有资格进行TRA评估以及在出具的TRA毒性评估报告上签字，这样的TRA报告才有效，才能被国外买家认可。