包装件ROHS检测 欧盟ROHS及国标ROHS检测

RoHS认证是“电子电气设备限制有害物质指令”(限制在电子电气设备中使用某些有害物质)的简称。ROHS认证又称环境认证，符合欧洲标准。从2006年7月1日起，欧盟将禁止进口含铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚等有害重金属的电子产品。

RoHS指令的介绍：

2003年1月27日，欧洲议会和理事会通过了《2002/95 /EC指令》，即《有害物质限制中的电气和电子设备指令》(限制在电气和电子设备中使用某些危险物质)，即《RoHS指令》。其基本内容为:从2006年7月1日起，新型电子电器产品上市，限制使用铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚等六种有害物质。《RoHS指令》发布后，自2003年2月13日起在欧盟内成为法律;2004年8月13日前，欧盟成员国将其转化为国家法律法规;2005年2月13日，欧盟委员会重新审查了新技术开发的指导范围和考虑范围，并编制了一份禁用物质清单，增加了该项目;2006年7月1日以后，欧盟市场将被正式禁止销售超过6种产品的物质。


RoHS证书没有硬性的有效期限制，一般可以一直有效，但在下面几种情况下，产品需重新认证或证书需更新

1、以前认证时用的指令被新指令替代

2、认证产品做出重大改变

3、产品进入市场后出现安全问题，证书被官方取消;

一般ROHS认证与CCC认证、UL认证形式不同，不需要每年都进行验厂，仅需要对产品进行安全测试，因此也不会产生年费、维护费等后续费用。


RoHS指令：

欧盟于2011年7月1日发布了的RoHS指令2011/65 / EU，更新了之前的2002/95 / EC指令。



与原始指令相比，除了2011/65 / EU指令比原始RoHS指令(2002/95 / EC)主要有:

1。扩大产品范围，在本规定范围内的说明书(包括电缆和备件)涵盖了所有电气和电子产品，增加了8类产品“医疗器械”和第9类产品“工业监控设备”，包括工业监控设备。“2014年7月22日，2016年7月22日，外部诊断医疗器械过渡期，2017年7月22日，工业监控设备过渡期。”此外，这两种产品我们可豁免20种;



2。澄清一些定义、删除“制造商”这个词的定义,和插入“制造商”、“授权代表”、“进口国”,“供应商”的定义,及其职责明确定义,同时,要求制造商和进口商必须继续满足要求的指令,不记得注册电气和电子产品,并将相关信息传递给卖方;



3。受控物质的范围软管不扩大,保持原来的限制要求的原始六物质,但在未来的审查过程,在六HBCD(HBCD),di(乙基己基)邻苯二酯(DEHP),邻苯二二丁苯(BBP),邻苯二二丁酯(菲律宾)和其他物质优先检查指导未来的管理范围扩大为材料;



4。CE标识和一致性声明，EEE产品在市场上投放市场之前，制造商/进口商/商确保按照768/2008 /EC附件II模块进行合格评定程序，并进行相关，并必须在终产品上加盖CE标志。其技术文件和欧盟一致性声明将被保留至少10年。



本指令将于2013年1月2日之前发布OJ 20生效日期，并于2013年1月2日之前将其转化为国内法，2002/95 /EC指令和附录VII的修订，自2013年1月3日起废除。